La façana del Rosaleda s'il·luminarà amb els colors de les malalties minoritàries el 28 de febrer

El proper 28 de febrer es commemora el Dia mundial de les malalties minoritàries i per segona vegada, el Principat d’Andorra es suma a la iniciativa mundial promoguda des de l’organització Rare Disease Day que consisteix en il·luminar edificis emblemàtics dels països i ciutats participants. Enguany, s’il·luminarà la façana del Rosaleda, seu del ministeri de Cultura i Esports a qui agraïm tot el suport i col·laboració rebuda durant el 2021, especialment pel Dia de l’Esport, on alguns dels nostres socis i sòcies afectades van participar en l’espot promocional i varen gaudir de les activitats organitzades pels diferents clubs esportius del país. Així ho explica l'Associació de malalties minoritàries (AMMA) en un comunicat.

A banda de la il·luminació de l’edifici Rosaleda, des d’AMMA han engegat diferents iniciatives com el II Concurs fotogràfic a la xarxa social Instagram, vídeos que es difondran a les diferents xarxes socials sobre l’associació i les persones afectades, participació en diferents mitjans de comunicació, la realització d’un taller de música i creativitat a càrrec de la Fundació ONCA, un partit solidari del MoraBanc a favor d’AMMA el proper diumenge 6 de març on es posaran a la venta clauers realitzats per una dona emprenedora del país i polseres solidàries fetes per una alumna de l’escola andorrana de secundària d’Ordino en el marc del seu projecte integrador Fils Units per AMMA.

Per últim, s'ha programat la formació “L’entorn de les malalties minoritàries” que es durà a terme a la Universitat d’Andorra el proper 25 i 26 de març, una formació que esperen que sigui d’especial interès destinada a tots aquells professionals que tenen alguna relació amb les malalties minoritàries o es vulguin formar i aprofundir en aquest àmbit, estudiants o fins i tot la població en general.

El mes de gener del 2020 va néixer l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA) amb la finalitat de contribuir en la divulgació i coneixement d’aquestes malalties, defensar els drets de les persones afectades, orientar i ajudar a les famílies. Des del seu naixement s’han dut a terme diferents accions per sensibilitzar a la població andorrana de l’existència de malalties minoritàries al país i així, promoure accions dirigides a la millora del benestar dels afectats i afectades i actualment compta amb 75 socis, dels quals 26 són afectats i afectades d’una malaltia minoritària.