Salut retira del mercat els medicaments que contenen ranitidina

Arran de la revisió iniciada el setembre passat a escala europea dels medicaments que contenen ranitidina per la detecció d’N-Nitrosodimetilamina (NDMA), el ministeri de Salut informa que per precaució i per tal de reduir al mínim l'exposició a aquesta substància, s'ha procedit a la retirada de tots els lots de ranitidina en comprimits disponibles al mercat.

Els medicaments amb ranitidina intravenosa continuen al mercat i no són objecte de retirada, perquè són essencials en algunes indicacions terapèutiques, com ara la prevenció d'hipersensibilitat i reaccions relacionades amb la infusió de paclitaxel i patisiran.

La ranitidina és un principi actiu que s'utilitza per reduir la producció d'àcid a l'estómac en situacions com l'úlcera gàstrica o el reflux gastroesofàgic.