Diari digital d'Andorra Bondia
L’Auditori Nacional va acollir ahir l’acte del dia mundial.
L’Auditori Nacional va acollir ahir l’acte del dia mundial.

Tret de sortida al nou projecte educatiu de l’AMMA


Escrit per: 
M. P. A. / Foto: Facundo Santana

L’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA) va donar ahir el tret de sortida a un projecte educatiu que ha estat preparant els darrers mesos, un llibre infantil amb una guia didàctica per a infants d’entre 6 i 8 anys. Ho va fer amb la presentació de la iniciativa en el marc de la celebració del Dia mundial de les malalties minoritàries a l’Auditori Nacional d’Ordino. Un acte que va aplegar una nombrosa participació de públic que va poder gaudir de la conversa entre el psicòleg i escriptor Tomás Navarro i l’esquiador Joan Verdú i del testimoni de diversos socis afectats per alguna d’aquestes malalties. A més, durant l’acte es va lliurar el premi a la millor fotografia de superació i esperança del concurs fotogràfic a la xarxa social Instagram.

Segons va explicar la secretària de l’AMMA, Meritxell Benito, l’associació ha estat molt bolcada en la preparació d’un llibre que sortirà publicat per Sant Jordi, que vol contribuir a conscienciar sobre les malalties minoritàries des dels més petits. Es tracta d’una iniciativa que vol arribar “a totes les llars” per fer “més visibles aquestes malalties i conscienciar en valors”. Serà aquesta una publicació que vindrà acompanyada per una guia didàctica amb la intenció de facilitar que tant a l’escola com a les famílies es pugui treballar amb els més petits. En aquest sentit, Pujol va fer notar que és des d’edats primerenques quan s’ha aprendre a conviure amb la diferència.

Des de l’associació també s’engegarà pròximament una campanya de sensibilització en centres de salut i consultoris mèdics perquè l’entitat sigui més coneguda. I és que es troben que hi ha persones a les quals se’ls diagnostica una malaltia minoritària “i no ens coneixen”. Una situació que volen revertir perquè des de l’AMMA se les pot  ajudar i assessorar.

Pel que fa a la demanda recurrent de tenir un registre de malalties minoritàries, Pujol va explicar que s’està treballant amb el ministeri de Salut. Igualment, va destacar que pel que fa a la CASS, els afectats estan trobant un major suport perquè hi ha tres persones de referència que tenen prou coneixement del que són les malalties minoritàries.

projecte educatiu
AMMA

Compartir via

Comentaris: 0

Contacta amb nosaltres

Baixada del Molí, 5
AD500 Andorra la Vella
Principat d'Andorra

Telèfon: + 376 80 88 88 · Fax: + 376 82 88 88

Formulari de contacte