El Comitè Nacional de Bioètica d’Andorra (CNBA) té previst lliurar aquest any el Document de Bones Pràctiques en el context de l’atenció a les persones amb discapacitat i continuar el seguiment de les possibles implicacions de l’aplicació a Andorra de la Convenció de Drets de les Persones amb Discapacitat de Nova York del 2006. Aquest document vol ser una eina pràctica que ajudi la ciutadania i tots els serveis socials a conèixer la bona praxi a partir de les recomanacions d’aquesta convenció.
Aquest no serà l’únic document que presentaran, ja que també tenen prevista la Guia de Voluntats Anticipades per a Andorra. Es tracta d’una guia que el 2016 van començar a elaborar. En el marc del projecte de llei de drets i deures dels pacients i sobre la història clínica, aprovat l’octubre passat pel Govern, també es regula la manera com es pot exercir el dret a l’autonomia del pacient i es parla, per exemple, del consentiment informat i les voluntats anticipades.
A més, insisteixen a activar un comitè nacional d’ètica d’investigació. Proposen criteris sobre la futura creació amb objecte, funcions, renovacions del comitè i composició, entre altres aspectes.
Aquestes són les línies de treball previstes per aquest any, a més de continuar donant resposta a totes les consultes fetes pel Govern i institucions públiques, així com la comunitat científica i la resta de la societat sobre les controvèrsies ètiques i socials que es poden derivar dels avenços en les ciències de la biologia, la medicina, la biotecnologia i les ciències de la vida. A banda, també es vol fer el seguiment de dos avantprojectes de llei: el de drets i deures del pacient i de la història clínica, i el de la reproducció humana assistida.
Finalment, cal assenyalar que el CNBA destaca que continua tenint “dificultats amb relació als recursos disponibles, ja que continuem sense disposar del suport administratiu i informàtic”, comenta en la memòria de l’any passat signada pel president en funcions, Antoni Badia.
