Europa preveu autoritzar les vacunes de Pfizer i Moderna entre aquest mes i el que ve

L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha assegurat que donarà la seva opinió sobre la vacuna de Pfizer-BioNTech com a màxim el 29 de desembre i sobre la de Moderna el 12 de gener. Si bé totes dues han presentat la petició d'autorització condicional gairebé al mateix temps, l'EMA preveu acabar l'examen a la vacuna de Pfizer-BionTech abans de finals d'any, mentre el de Moderna no estaria llest fins meitats de gener. "Aquests terminis es basen en les dades avaluades fins ara en la revisió continuada i poden estar subjectes a canvis a mesura que avanci l'avaluació", ha explicat l'EMA en un comunicat. Així, els científics de l'EMA treballaran en l'avaluació durant Nadal.

Des de l'EMA emfatitzen que donaran la llum verda "en funció de si les dades presentades són suficientment robustes i completes per demostrar la qualitat, seguretat i efectivitat de les vacunes".
Per accelerar l'avaluació, l'EMA ja va començar a estudiar els resultats preliminars de la vacuna de Pfizer-BioNTech a principis d'octubre perquè els primers assajos suggerien que generava immunitat. "Això no vol dir que es pugui determinar encara si la vacuna és segura i efectiva", deia llavors l'EMA. En les pròximes setmanes serà quan els científics decideixin si compleix aquests dos requisits a partir de les dades dels assajos a gran escala.

En el cas de Moderna, la "revisió continuada" va començar un mes i mig més tard, el 16 de novembre. Fins llavors l'EMA no havia començat a analitzar els resultats preliminars de la seva vacuna.

Per això, el regulador de la UE preveu arribar a una conclusió abans de finals d'any sobre la vacuna de Pfizer-BioNTech i, més tard, al gener sobre la de Moderna. "Aquest termini tan curt només és possible perquè l'EMA ja ha revisat algunes dades sobre la vacuna durant la revisió continuada", recalca l'agència.

Tràmit a la CE

Si finalment l'EMA dona llum verda a alguna d'aquestes vacuna, la Comissió Europea repassarà l'opinió científica i decidirà si concedeix l'autorització provisional per comercialitzar-la a la UE. Llavors, serà el torn dels estats per adoptar la introducció de la vacuna en els seus sistemes de salut.

La Comissió Europea no ha volgut especificar quant de temps trigarà en autoritzar provisionalment la vacuna, un cop l'EMA doni la seva opinió. Brusel·les ha assegurat aquest dimarts que ho faran el "més ràpid possible", si bé no ha precisat cap termini concret. La CE haurà de consultar abans als estats. En una roda de premsa, el portaveu de la CE de Salut Pública, Stefan De Keersmaecker, ha afirmat que tant els estats membres com la Comissió volen que la vacuna sigui "accessible a tothom al més aviat possible" i ha remarcat l'interès "de tots" perquè "l'autorització arribi ràpidament".

Es tractarà en tot cas d'una autorització provisional, ja que es tracta d'una vacuna sobre la qual hi ha menys informació que habitualment. Aquest tipus de permís es pot concedir en un context de pandèmia sempre que els beneficis siguin clarament majors que els riscos potencials. A més, les farmacèutiques hauran de presentar informes mensuals sobre la seva seguretat i tenir plans de contingència per si es detecten efectes secundaris no previstos. Des de l'EMA recorden que l'autorització provisional es pot retirar si apareixen efectes secundaris greus posteriorment.

La Unió Europea té assegurades 860 milions de dosis de les 3 vacunes capdavanteres (Pfizer-BioNTech, Moderna, Oxford-AstraZeneca). És a dir, tindria suficients per cobrir tota la població europea si totes tres tenen èxit. En el cas de Pfizer-BioNTech el contracte de compra anticipada de la Comissió Europea preveu una reserva de fins a 300 milions de dosis, mentre que el pacte amb Moderna inclou una adquisició de 160 milions de dosis.