dt., 28/02/2023
Victòria Gómez Pérez / Foto: Facundo Santana
L’Associació de Malalties Minoritàries (AMMA) reclama la creació d’un registre oficial per conèixer el nombre extacte de persones que pateixen aquesta mena d’afectacions al país. La presidenta de l’entitat, Mònica Lage, va explicar que el projecte ja està en marxa, tot i que desconeix en quint punt es troba, i que des de la seva fundació, el gener del 2020, s’han tingut diverses trobades amb el ministeri de Salut perquè aquest comptador ajudi a desenvolupar “les millors polítiques” per al col·lectiu.